El cor triatriatum es el resultado de un fallo embriológico en la incorporación de la vena pulmonar común en la aurícula izquierda (AI) que da lugar a una membrana fibromuscular que divide la AI en 2 cámaras: una accesoria superior donde abocan las venas pulmonares y otra inferior, la AI propiamente dicha, con su orejuela y que se conecta con el ventrículo izquierdo a través de la válvula mitral. Se trata de una cardiopatía congénita poco frecuente (0,4%).
Un varón de 46 años de edad consultó por palpitaciones y disnea, objetivando en el electrocardiograma fibrilación auricular. Se realizó un cateterismo cardíaco con el diagnóstico ecocardiográfico de cor triatriatum.
En la fase de levoangio de la angiografía pulmonar (figs. 1 y 2, en proyección anteroposterior y lateral, respectivamente) se observa la cámara accesoria auricular (CA) conectada a las 4 venas pulmonares (*) y el llenado amplio de la aurícula izquierda verdadera (AI) a través de una membrana fenestrada (flechas); la AI contiene la orejuela (**). No se aprecia otro tipo de conexiones.
Fig. 1.
Fig. 2.
En la imagen por ecografía intracavitaria (fig. 3) se objetiva el transductor en la aurícula derecha (AD) y el septo interauricular íntegro, y podemos ver claramente la cámara accesoria (CA) y la aurícula izquierda verdadera (AI) separadas por una membrana intraauricular (flecha) con un amplio orificio de llenado (*); la AI drena en la válvula mitral (VM).
Fig. 3.
Se trata de un cor triatriatum clásico, con una cámara accesoria que recibe todas las venas pulmonares y que comunica con la AI.