ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2
Vol. 73. Núm. 1.
Páginas 88 (Enero 2020)

Electro-reto
Respuesta al ECG de diciembre de 2019

Response to ECG, December 2019

Francisco RibesaAntonio MarcoaAntonio Sánchezb
Rev Esp Cardiol. 2019;72:107910.1016/j.recesp.2019.05.007
Francisco Ribes, Antonio Marco, Antonio Sánchez

Opciones

Nos encontramos ante un paciente con un intervalo QT muy prolongado (≈ 520 ms) y con macroalternancia de la onda T, que cursa con una parada cardiorrespiratoria recuperada1, por lo que la respuesta 1 es incorrecta. Se trata de una forma autosómica recesiva con mal pronóstico, más frecuente en situaciones de consanguinidad, y que característicamente incluye sordera congénita2 (respuesta 2, correcta). Los antecedentes familiares de muerte súbita en la infancia temprana, junto con las alteraciones electrocardiográficas, hacen poco probable el diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica obstructiva (respuesta 4, incorrecta). El síndrome de Timothy, pese a tratarse de un síndrome de QT largo congénito, es una forma autosómica dominante que se asocia con otras alteraciones, como retraso mental, autismo, dismorfia, trastornos del metabolismo cálcico e inmunodeficiencias, por lo que la respuesta 3 es también incorrecta.

Bibliografía
[1]
I. Goldenberg, A.J. Moss, D.R. Peterson, et al.
Risk factors for aborted cardiac arrest and sudden cardiac death in children with the congenital long-QT syndrome.
Circulation., (2008), 117 pp. 2184-2191
[2]
J.R. Giudicessi, M.J. Ackerman.
Prevalence and potential genetic determinants of sensorineural deafness in KCNQ1 homozygosity and compound heterozygosity.
Circ Cardiovasc Genet., (2013), 6 pp. 193-200
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