Palabras clave
INTRODUCCIÓN
La dextrocardia se define comúnmente como la localización del corazón en el hemitórax derecho, o cuando el ápex del corazón apunta hacia la derecha. Es muy frecuente que se asocie con múltiples y complejas cardiopatías congénitas y anomalías del situs.
Se describe el caso de un paciente con múltiples anomalías cardiovasculares y viscerales en el que se realizó cirugía de revascularización miocárdica junto con sustitución de la válvula aórtica y la aorta ascendente.
CASO CLÍNICO
Varón de 53 años que fue trasladado a nuestro hospital para realizar sustitución válvular aórtica y revascularización miocárdica. La radiografía de tórax mostraba dextrocardia. Como antecedentes personales cabía destacar un trasplante renal en 1994 con varios episodios de rechazo, función renal límite, dislipemia y diagnóstico de estenosis aórtica (área de 0,6 cm2). La coronariografía mostró lesiones severas en las arterias coronarias descendente anterior y derecha. Durante su estudio para cirugía el paciente presentó un empeoramiento de la función renal, por lo que fue preciso
recurrir al tratamiento con hemodiálisis. Antes de la cirugía se completó el estudio anatómico de sus anomalías. La resonancia magnética (RM) mostró una dextrocardia con arco aórtico derecho y ausencia de vena cava inferior intrahepática, que se prolongaba por la vena ácigos y drenaba en una vena cava superior izquierda dilatada. La tomografía computarizada toracoabdominal mostró un hígado central con una vesícula central, el estómago en posición normal y poliesplenia izquierda (fig. 1).
Fig. 1. La tomografía computarizada abdominal muestra una aorta a la derecha (a), una vena ácigos agrandada (flecha), un hígado central (H) y un estómago en posición normal (E). Las estructuras redondas (B) son múltiples bazos.
El paciente fue intervenido, con el cirujano situado en el lado derecho de la mesa. Una vez abierto el pericardio se observó una aorta ascendente dilatada. Se realizó bypass cardiopulmonar según la técnica habitual, con una cánula aórtica y cánula venosa con doble drenaje en la aurícula derecha. El corazón se protegió con cardioplejía anterógrada y retrógrada. Se realizaron las anastomosis distales, y se utilizaron la arteria mamaria derecha para la arteria coronaria descendente anterior y la vena safena para la coronaria derecha. La válvula aórtica era bicúspide y estaba severamente calcificada. Se procedió a su resección y se remplazó por una prótesis mecánica. La aorta ascendente estaba dilatada (> 5 cm de diámetro), con una pared fina y friable. Teniendo en cuenta dicha dilatación, junto con la presencia de una válvula bicúspide, se decidió realizar sustitución de la aorta ascendente por un injerto (Hemashield) de 28 mm sobre el que se realizó la anastomosis proximal de la vena (fig. 2). Se desconectó de la circulación extracorpórea sin incidencias. El paciente presentó un curso postoperatorio correcto, aunque no recuperó la función renal, por lo que requirió tratamiento con hemodiálisis. A las 2 semanas de la cirugía, el paciente, totalmente recuperado, fue trasladado al hospital de referencia para continuar tratamiento de su insuficiencia renal. En la actualidad se está considerando la realización de un retrasplante.
Fig. 2. Campo operatorio tras la intervención. De izquierda a derecha se pueden ver la arteria mamaria interna derecha (flecha) anastomosada a la descendente anterior, la arteria pulmonar (asterisco), el injerto de aorta ascendente con una vena safena (círculo blanco) a la coronaria derecha y una vena cava superior muy dilatada (VC).
DISCUSIÓN
Una dextrocardia debe alertar a los clínicos y cirujanos de la posibilidad de malformaciones cardíacas asociadas. La RM es la técnica de elección para dilucidar las malformaciones del retorno venoso1 y, en nuestro caso, fue definitiva para identificar las malformaciones vasculares que acompañan a este síndrome. Las enfermedades valvulares y la ausencia de malformaciones intracardíacas fueron confirmadas por el ecocardiograma. Nuestro paciente representa el típico caso de heterotaxia o situs ambiguo, en el cual hay un espectro de alteraciones viscerales y cardíacas. El situs ambiguo asociado con poliesplenia es también llamado isomerismo izquierdo, donde ambas aurículas tienen las características de una aurícula izquierda, aunque en este caso la apariencia de la aurícula derecha no difería de la habitual. El isomerismo izquierdo es la más rara de todas las subcategorías de dextrocardia y la interrupción de la vena cava inferior, la más frecuente de las malformaciones vasculares. Este hallazgo tiene implicaciones técnicas para la canulación, dado que la mayoría del retorno venoso drena en la aurícula derecha por una vena cava superior dilatada. Hay artículos sobre cirugía cardíaca en la dextrocardia2-7, pero la mayoría son de revascularización miocárdica, algunos intentados6 y otros realizados sin circulación extracorpórea4,5, y en pacientes con situs inverso. Nuestro caso es el primero de situs ambiguo asociado con poliesplenia en el cual se llevan a cabo tres procedimientos cardíacos (coronarias, válvula y aorta). La decisión de sustituir la aorta ascendente se tomó al encontrar una aorta dilatada en el contexto de una estenosis aórtica bicúspide, una situación publicada recientemente en un paciente con dextrocardia8. Es muy probable que la insuficiencia renal del paciente acelerara la calcificación de su válvula aórtica y la progresión de su ateromatosis coronaria.
Correspondencia: Dr. A. Arís.
Servicio de Cirugía Cardíaca. Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau.
San Antonio M. Claret, 167. 08007 Barcelona. España.
Correo electrónico: aaris@santpau.es