Palabras clave
INTRODUCCIÓN
Las taquicardias supraventriculares en pacientes tras la corrección quirúrgica de la tetralogía de Fallot se consideran uno de los factores implicados en la elevada morbilidad cuando alcanzan la edad adulta 1 . La ablación con catéter mediante radiofrecuencia es, en la actualidad, el tratamiento no farmacológico de elección de la taquicardia supraventricular por vías accesorias 2,3 . En el presente trabajo describimos el caso de una paciente adulta operada de tetralogía de Fallot con taquicardia supraventricular mediada por una vía accesoria, la cual fue ablacionada con catéter utilizando energía de radiofrecuencia.
CASO CLINICO
Mujer de 18 años de edad remitida a la unidad de arritmias de nuestro hospital para la práctica de estudio electrofisiológico y ablación mediante radiofrecuencia por presentar taquicardias sintomáticas recurrentes. Al año de vida fue diagnosticada de tetralogía de Fallot y se le practicó ampliación cerrada del tracto de salida del ventrículo derecho (técnica de Álvarez). En el ECG se observaba ritmo sinusal con conducción auriculoventricular (AV) normal y crecimiento ventricular derecho tipo adaptación (fig. 1A). A los 13 años, mediante circulación extracorpórea, se le practicó corrección total, realizándose, a través de ventriculotomía derecha, cierre de la comunicación interventricular con parche de Dacron, infundibulectomía y am- pliación del tracto de salida del ventrículo derecho con parche transanular.
Dos años después de la cirugía correctora, la paciente acudió en varias ocasiones al servicio de urgencias por presentar, sin relación con el ejercicio, cuadro clínico de vómitos, hipersudación, palidez y síntomas de bajo gasto. En el ECG se registró taquicardia a 220 lat/min, QRS ancho (150 ms), morfología de bloqueo de rama derecha y eje en el plano frontal de +120º. El verapamilo intravenoso resultó inefectivo, realizándose cardioversión eléctrica. En el ECG en ritmo sinusal se observó la presencia de síndrome de preexcitación tipo Wolff-Parkinson-White (fig. 1B).
Tras el consentimiento escrito de la paciente y durante sedación con midazolam y fentanilo intravenosos, se introdujeron los siguientes electrocatéteres: un decapolar 6 F (Bard ® ) por vena subclavia derecha en seno coronario; un tetrapolar 5 F (Bard ® ) por vía venosa femoral derecha en aurícula derecha alta y dos tetrapolares 5 F (Bard ® ) por vía venosa femoral izquierda en el haz de His y ápex de ventrículo derecho. Mediante estimulación programada se indujeron múltiples episodios de taquicardia supraventricular ortodrómica, con participación de la vía anómala, similares a la espontánea. El mapeo del surco AV izquierdo se realizó por vía anterógrada, tras punción transeptal del tabique interauricular (técnica de Brockenbrough), mediante catéter tetrapolar 7 Fr con punta deflectable y rotación lateral, monitorización de la temperatura (Termopar) y electrodo distal de 4 mm (Marinr, Medtronic ® ) introducido a través de una vaina de Mullins 7 Fr (Bard ® ) (fig. 2). Se mapeó el lado auricular del surco AV izquierdo durante ritmo sinusal y se aplicó la corriente de radiofrecuencia, programándose 60 ºC durante 60 s (fig. 3). La primera aplicación resultó eficaz en el primer segundo pero recurrió la conducción por la vía accesoria al finalizar la misma. La segunda aplicación provocó desaparición de la onda delta en el primer segundo, manteniéndose durante 60 s, con impedancia estable. El tiempo total del procedimiento fue de 3 h y el de radioscopia de 19 min. En el ECG post-ablación se observó ritmo sinusal con intervalo PR de 140 ms y QRS de 120 ms de duración con morfo-logía de bloqueo de rama derecha del haz de His (fig. 1C). El estudio angiohemodinámico, practicado tras la ablación, demostró un buen resultado de la corrección quirúrgica: comunicación interventricular residual pequeña (Qp/Qs < 1,5), gradiente transpulmonar de 20 mmHg y presiones en ventrículo derecho al 45% de la presión sistémica. Un año después de la ablación la paciente no relata taquicardias y no recibe medicación antiarrítmica.
DISCUSION
Las arritmias ventriculares en presencia de lesiones anatómicas residuales se consideran responsables de la moderada tasa de muerte súbita tardía tras la cirugía correctora de la tetralogía de Fallot 4,5 . Aunque las arritmias auriculares han sido subestimadas en la mayoría de los trabajos publicados, en un estudio reciente sobre 53 adultos operados en la infancia se describió una incidencia del 34%, siendo la causa más importante de morbilidad. Seis de los pacientes (11%) presentaron episodios de taquicardia supraventricular, cuatro de los cuales precisaron cardioversión eléctrica, y 12 (23%) fibrilación y flutter auricular 1 .
Aunque en la paciente descrita en el actual trabajo la preexcitación en el ECG no se evidenció preoperatoriamente es improbable su origen adquirido. La corrección quirúrgica no implicó las zonas del corazón donde se localizaba la vía accesoria 6 . Creemos más probable el origen congénito de la vía accesoria, puesta en evidencia en el ECG al aparecer, tras la corrección quirúrgica, retraso en la conducción intraventricular. Además, la preexcitación latente es un hallazgo electrocardiográfico descrito en la vías accesorias de pared libre izquierda 7 . En el desencadenamiento de las taquicardias por reentrada durante el postoperatorio estarían hipotéticamente implicados tanto el retraso de la conducción intraventricular como la elevada incidencia de extrasístoles auriculares y ventriculares secundarios a la atriotomía y ventriculotomías derechas y a la sobrecarga de volumen del corazón izquierdo (Qp/Qs residual de 1,3). De la mala tolerancia hemodinámica de la taquicardia serían responsables la elevada frecuencia y la anchura del QRS (al menos el 50% del ciclo) de la misma, así como la presencia de lesiones residuales. El presente caso ilustra la importancia de la realización de estudios electrofisiológicos y ablación mediante radiofrecuencia en adultos con arritmias supraventriculares y tetralogía de Fallot corregida, ya que elimina un factor de riesgo implicado, junto con las arritmias ventriculares, en la elevada morbimortalidad a largo plazo.